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| 產品品名 | 吉非替尼片(吉至) |
| 主要原料 | 本品主要成份為吉非替尼。 化學名稱: N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 分子式: C22H24CIFN4O3 分子最: 446.90 輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、胃溶型薄膜包衣預混劑。胃溶型薄膜包衣預混劑組成為:聚乙烯醇、二氧化鈦、滑石粉、磷脂(大 豆磷脂) |
| 主要作用 | 本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見[注意事項] )。 |
| 產品規格 | 0.25g*10片/板*1板 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服直到出現疾病進展或不能耐受的毒性。如果漏服吉非替尼一次，應在患者記起后盡快服用。如果距離下次服藥時間不足12小時，則患者不應再服用漏服的藥物�；颊卟豢蔀榱藦浹a漏服的劑量而服用加倍的劑量(一次服用兩倍劑量)。 當不能整個片劑給藥時，例如患者只能吞咽液體，可將片劑分散于水中。片劑應分散于半杯飲用水中(非碳酸飲料)無需壓碎，攪拌至完全分散(約需15分鐘),即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子，飲下洗液。也可通過鼻胃管給予該藥液。 藥物不良反應所致劑量調整 出現以下任何一種情況的患者應暫停吉非替尼給藥(長達14天):肺病癥狀(呼吸困難、咳嗽、發熱)急性發作或加重;NCI CTCAE 2級或2級以上的ALT或AST升高;NCI CTCAE 3級或3級以上的腹瀉; 出現重度眼病體征和癥狀或眼病加重(包括角膜炎);NCI CTCAE 3級或3級以上皮膚反應 不良反應完全緩解或降至NCI CTCAE 1級后，可重新開始吉非替尼250mg劑量治療。 以下情況需永久終止吉非替尼治療(見[注意事項] ):，確診間質性肺疾病(ILD);重度肝損傷;胃腸穿孔; 角膜潰瘍性角膜炎;藥物相互作用劑量調整CYP3A4強誘導劑 如果未出現重度藥物不良反應，吉非替尼日劑量可增加至500mg,中止強效CYP3A4誘導劑給藥后7天，重新開始吉非替尼250mg給藥(見I 藥物相互作用]、, 藥代動力學L)。 CYP3A4抑制劑 強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑和伊曲康唑)能降低吉非替尼代謝，增加其血漿濃度。吉非替尼與強效CYP3A4抑制劑合并用藥時，應監測不良反應(見I藥物相互作用] )。 肝功能損傷 肝硬化所致中度至重度肝功能損傷(Child Pugh B或C)的患者吉非替尼血漿濃度增高。 應密切監控這些患者的不良事件。肝轉移導致天冬氨酸轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶或膽紅素升高的患者其血藥濃度未見升高(見[藥代動力學1、I注意事項] )。 腎功能損傷 肌酐清除率> 20ml/分的腎功能損傷患者無需調整劑量。因肌酐清除率≤20ml/分的患者的數據有限，因此，這些患者用藥時應謹慎(見I藥代動力學}。 |
| 生產企業 | 正大天晴藥業集團南京順欣制藥有限公司(原正大天晴藥業集團股份有限公司) |
